共 8 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202774 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 62 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202775 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 63 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203969 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 64 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203969 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 65 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203969 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 66 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205794 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/01 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 67 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205794 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/01 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 68 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205794 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/01 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 69 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 206122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/17 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 70 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 206556 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/26 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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